De EU Falsified Medicines Directive verplicht farmaceutische bedrijven om voorschriftplichtige medicijnen, naast een uniek serienummer, ook te voorzien van een anti-tampering device.  Het is aan de fabrikanten zelf om dit luik in te vullen en hiervoor de meest geschikte oplossing te kiezen.  Het einddoel is altijd dat men kan vaststellen dat er geknoeid is met de verpakking.  Als leidraad kan ISO standaard 21296 van 2018 gebruikt worden waarin men gedetailleerd de mogelijkheden schetst hoe een verpakking “tamper proof” gemaakt kan worden.  De meest plausibele manier om farmaceutische verpakkingen “tamper proof” te maken is tamper evident etikettering of het aanbrengen van een safety seal met een etiketteermachine.

Serialisatie en tamper evident labelling in een compacte unit:

• Standaard machineconcept voor serialisatie en tamper evident labelling in een compacte module van 1.600 mm lengte
• Korte omsteltijden dankzij integratie van de tamper evident vouwschouders in de transportriemen van de machine
• Sensoren voor de detectie van aanwezigheid van de sluitzegels die geen luminescentie van het etikettenmateriaal vereisen wat leidt tot een kostenbesparing op het etikettenmateriaal
• Etiketteersnelheden tot 40 meter per minuut met de standaard module of tot 60 meter per minuut met gemotoriseerde op- en afwikkeling van de etikettenrollen